Riscos para a saúde pública da aprovação de medicamentos para o tratamento da obesidade infantil no Brasil

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Riscos para a saúde pública da aprovação de medicamentos para o tratamento da obesidade infantil no Brasil

Riscos para a saúde pública da aprovação de medicamentos para o tratamento da obesidade infantil no Brasil
2024
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Ficha da publicação

Nome da publicação: Riscos para a saúde pública da aprovação de medicamentos para o tratamento da obesidade infantil no Brasil

Autores: Márcia Regina Vítolo, Paola Seffrin Baratto, Sophie Deram

Fonte: Cadernos de Saúde Pública

Publicado em: 2024

Tipo de arquivo: Artigo de periódico

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Resumo

Diante das recentes aprovações pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) do uso de medicamentos que simulam as ações do peptídeo GLP-1 no organismo (liraglutida e semaglutida) para perda de peso em adolescentes a partir de 12 anos de idade, questiona-se a pertinência e os riscos do uso desses medicamentos no tratamento da obesidade infantil. A motivação para essa argumentação baseia-se em cinco considerações: (1) a ampliação do uso desses medicamentos para adolescentes foi fundamentada apenas nos estudos clínicos randomizados desenvolvidos pela própria indústria farmacêutica que os comercializa; (2) a gravidade dos efeitos colaterais; (3) a ausência de estudos que avaliam o impacto a longo prazo; (4) estratégias de combate à obesidade no Brasil e no mundo; e (5) alternativas à medicalização por meio de investimento em justiça social.