Summary

Diante das recentes aprovações pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) do uso de medicamentos que simulam as ações do peptídeo GLP-1 no organismo (liraglutida e semaglutida) para perda de peso em adolescentes a partir de 12 anos de idade, questiona-se a pertinência e os riscos do uso desses medicamentos no tratamento da obesidade infantil. A motivação para essa argumentação baseia-se em cinco considerações: (1) a ampliação do uso desses medicamentos para adolescentes foi fundamentada apenas nos estudos clínicos randomizados desenvolvidos pela própria indústria farmacêutica que os comercializa; (2) a gravidade dos efeitos colaterais; (3) a ausência de estudos que avaliam o impacto a longo prazo; (4) estratégias de combate à obesidade no Brasil e no mundo; e (5) alternativas à medicalização por meio de investimento em justiça social.